从基因的角度谈未来的癫痫治疗

随着医学研究的进展，癫痫治疗的方法必将会取得重大的突破。人们一直试图从基因的角度来探索癫痫病的奥秘，但一直未果。英国科学家最新研究发现：老鼠大脑内缺乏ATP1A3基因可能引发严重的癫痫症状。

据英国《泰晤士报》报道，英国科学家发现，老鼠大脑内缺乏ATP1A3基因可能引发严重的癫痫症状。该研究结果发表在最新一期的《美国国家科学院院刊》上。科学家一直认为，大部分癫痫可能由基因引起，但一直未能获得证实。英国科学家的这一研究无疑填补了这一空白。

癫痫与ATP1A3基因

英国利兹大学的研究团队将正常老鼠与患有癫痫的老鼠进行杂交，并通过基因工程的方法让正常老鼠拥有额外的ATP1A3基因的复制。额外的复制弥补了ATP1A3基因的缺乏，因此，其后代没有癫痫症状，其平衡钠和钾浓度的酶也处于正常状态。在老鼠和人类中，ATP1A3基因都负责调节大脑中钠和钾的浓度。ATP1A3基因产生一种酶，该酶就像钠钾泵一样，可以调节大脑中钠和钾的浓度。患上了癫痫的老鼠缺乏ATP1A3基因，生成的酶不活跃，不足以平衡钠和钾的浓度，因此，老鼠的癫痫会定期发作。研究人员筛查了许多癫痫病人的DNA样本，以证实是否同样的基因缺陷使一些人更容易患上癫痫，他们称，人类和老鼠基因99%的匹配度意味着该基因可能在人体内也起作用。

在癫痫病患者中，大脑处于高度兴奋状态，这意味着，当癫痫病人的大脑遭受刺激时，会更容易出现神经元放电的情况，让癫痫症状更加明显，钠和钾影响着神经元放电活动。

这一发现使得科学家们在研究癫痫的治疗方法时有了新的方向，有助于找到全新的方法来应对癫痫。显然，这对于癫痫症患者来说也是一个好消息，如果能够从基因的角度治疗癫痫可能会更加直接、有效和彻底。